Master 2 Développement et Enregistrement International des Médicaments et autres produits de santé (DEIM) – Université de Paris-Saclay

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Master 2 Sciences du médicament et des produits de santé : Développement et Enregistrement International des Médicaments et autres produits de santé (DEIM) – Université de Paris-Saclay

 

Ton nom ? 

Clémence BERGER

 

  • PRÉSENTATION

 

Quel Master 2 as-tu choisi ? Pourquoi ?

M2 DEIM (Développement et Enregistrement Internationale du Médicament et autres produits de santé) pour son aspect Réglementaire et internationale

 

Comment s’est déroulée la sélection (critères, exigences, étapes, entretien, etc) ?

Critères de sélection, Étapes, Entretien, Test du niveau d’anglais obligatoire pour le dépôt du dossier.

 

Quels sont les critères de sélection ?

Les critères de sélection étaient d’avoir un bon niveau d’anglais (TOEIC ou TOELF à présenter), une expérience (stage) reliée aux Affaires Réglementaires et, si possible, une expérience universitaire et/ou professionnelle à l’étranger

 

Quelles sont les exigences requises ?

Les exigences étaient d’avoir un attrait particulièrement prononcé pour les Affaires Réglementaires et notamment pour les réglementations hors UE, qui sont la spécificité de ce M2, comparé aux autres Master AR (Affaires Réglementaires) en France.

 

Quelles sont les étapes d’inscription et d’admission ?

Il y a tout d’abord l’étape du CV et de la LM. Puis ensuite, si les professeurs estiment que votre niveau d’anglais est un peu limité, il peut y avoir un test d’anglais à passer, et ensuite il y a un entretien en personne avec les 3 directeurs du Master. C’est un entretien de personne et non pas de connaissances.

 

Y a-t-il eu un entretien de sélection ? Si oui, comment cela s’est-il passé ?

Oui, il y a eu un entretien. A cause de la situation sanitaire, le mien s’est passé en distanciel, mais normalement il se tient en face à face. Lors de l’entretien, on vous demande de vous présenter, on vous pose quelques questions sur votre CV, vos expériences pro, vos diplômes mais aussi vos activités extracurriculaires, on vous demande où vous avez postulé aussi et pourquoi vous souhaiteriez intégrer DEIM plus qu’un autre Master.

 

Quel est le contenu de la formation délivrée au cours de ton master ?

Le master est au format « cours puis stage ». Il n’y a pas d’alternance. Pendant la période de cours, vous avez 7 UE, qui touchent au développement non-clinique, clinique, aux essais cliniques et aux différentes stratégies et réglementations d’enregistrement dans différentes régions du globe (UE, US, EMEA, Suisse, Asie avec quelques spécificités sur certains pays, et d’autres pays dont le système d’enregistrement est tout à fait différent). Vous avez aussi un certain nombres de projets de groupe transversaux et un gros projet de groupe qui ressemble au projet industriel de 5ème année de nombreuses facultés où vous devez faire le développement d’un produit, sauf qu’ici vous ne vous focalisez que sur le développement et la stratégie d’enregistrement de votre produit. Tout ceci est très formateur.

 

À qui et pourquoi le recommanderais-tu ?

Pour la réputation, et la portée des opportunités de stage et le réseau.

 

  • ALTERNANCE/STAGE

 

As-tu fait une alternance ou un stage ?

Oui.

 

Dans quelle entreprise as-tu trouvé ton stage/ alternance ?

J’ai effectué mon stage chez Bayer, à Berlin.

 

Comment as-tu trouvé ce stage/alternance ?

Instructif, cela m’a permis de voir comment fonctionne une Big Pharma de l’intérieur et de me familiariser avec les différents secteurs. En tant qu’interne en Global Regulatory Strategy, cela m’a permis d’en apprendre plus sur ce domaine et d’affiner mon projet professionnel futur.

 

Quelle est la taille de l’entreprise ?

Grande.

 

Comment est l’ambiance de travail ?

Malgré la situation sanitaire, l’ambiance a été très agréable et nous avons pu créer des liens inter-hiérarchiques mais aussi avec d’autres stagiaires.

 

As-tu trouvé de la difficulté à t’y intégrer ?

La situation sanitaire n’a pas aidé à l’intégration, mais nous avons trouvé des moyens pour nous arranger.

 

Quelles étaient tes missions pendant ton stage ?

Mes missions étaient d’aider l’équipe pour laquelle je travaillais en aidant à la complétion et soumission des Clinical Trial Application Forms, à étudier les stratégies mises en place pour l’enregistrement des médicaments encore en phase de développement précoce. Cela m’a permis de comprendre l’importance et la portée du travail en amont des stratégistes et d’appréhender leur connaissance sur toutes les réglementations internationales et spécifiques des différents pays pour mettre au point la meilleure stratégie de mise sur le marché possible.

 

Quel était ton salaire ?

En tant que stagiaire, j’étais payée 1450€ net par mois.

 

Comment décrirais-tu une journée type ?

Il n’y a pas de journée type en Allemagne. Les allemands ont une culture du travail très différente de la France. On peut faire les horaires que l’on souhaite, tant que le quota horaire est fait à la fin de la journée et que l’on respecte les deadlines. On peut commencer à 5h du matin si on le préfère, ou à 11h, tant que l’on fait nos heures et que les rendus sont là. Il y a évidemment beaucoup de réunions, mais cela reste très flexible.

 

  • CONSEILS

 

Quels conseils donnerais-tu à un étudiant(e) intéressé(e) par l’industrie pharmaceutique?

Étudier tant que vous le pouvez. Ce n’est pas après votre Master que vous aurez le temps ou l’envie d’apprendre plus. Prenez ces années d’études comme des années où vous emmagasinez un maximum d’informations qui vous seront, de toute façon, bénéfiques. Faites ce qu’il vous plaît et surtout, n’hésitez pas à être curieux et à vous renseigner sur les différentes voies qui s’offrent à vous, auprès de différentes personnes dans les mêmes branches. Chaque personne a un ressenti différent, parfois à poste égal. Soyez proactif sur votre futur, car une carrière, cela peut être long. C’est pourquoi il est important de trouver ce qui vous plaît le plus rapidement possible, pour être sûr de pouvoir vous épanouir dans votre futur métier le plus rapidement et le plus efficacement possible. Je reste à votre entière disposition si vous souhaitez plus d’informations sur la filière des Affaires Réglementaires, via LinkedIn notamment 🙂

 

Pour plus d’informations (novembre 2021) : M2 Développement et Enregistrement International du Médicament et autres produits de santé – Université de Paris-Saclay